Os aminoácidos
 Vamos aprender mais sobre a Alanina
  
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A Alanina
 
 
   A alanina é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos. É um aminoácido não essencial. Ambos os enantiómeros D-alanina e L-alanina ocorrem naturalmente, embora a D-alanina se encontre somente na parede celular de algumas bactérias.
 
 
   O seu nome comum é ácido 2-aminopropanóico (designando-se por Ácido 2-aminopropiônico em português do brasil). O grupo variável ligado ao carbono alfa, que distingue um aminoácido de outro, é neste caso um grupo metilo. Este grupo confere um carácter hidrofóbico à alanina, classificando-se esta como aminoácido alifático. Pela mesma razão, é estruturalmente um dos aminoácidos mais simples.
 

Quando faz parte de uma proteína, a alanina não é um aminoácido muito reactivo, devido à limitada reactividade do grupo metilo em situações fisiológicas. É por isso uma opção quando se efectuam estudos de mutagénese dirigida destinados a revelar a função de um aminoácido mais reactivo - a substituição deste por alanina possibilita a existência de um aminoácido na cadeia polipeptídica mas sem função reaccional.

 Modelo molecular do aminoácido Alanina
 Modelo molecular da Alanina

Fórmula de estrutura do aminoácido Alanina 

 
 
 
 
   Apesar da sua pouca reactividade química, a alanina pode ter funções de reconhecimento de substratos ou reguladores alostéricos em sítios activos ou de regulação em enzimas.
 
 
 
   A Alanina actua no reconhecimento de substratos ou reguladores alostéricos em sítios activos ou de regulação de enzimas; No metabolismo do Tripitofando e da Vitamina Piridoxina; Síntese protéica. Reduz o colesterol em Ratos.
 

 

 
Fórmula de estrutura da Alanina
 
 Algumas propriedades da L-Alanina
 
 
 Nome sistemático
 
      Ácido 2-aminopropiônico ou Ácido 2-amino-propanóico 
 
 Abreviatura/Símbolo
 

 A
 / Ala
 
 Fórmula química 
 
 
 C3H7NO2 
 
 Massa Molecular
 
 
 89.1 
 
 Ponto de fusão
 
 
 295-297 °C  
 
 Densidade
 
 
 1.40 g/cm3 
 
    Além disso, a alanina também actua como transportador dos íões amónio produzidos nos músculos para o fígado, pela aminação do piruvato em alanina, o posterior transporte desta para o fígado e a desaminaçao desta através da reacção com o alfa-cetoglutarato (transaminação), formando como produtos o glutamato (que será usado no ciclo da uréia) e o piruvato novamente.
 
Referências:
O texto apresentado foi adaptado de um artigo da Wikipédia.
As propriedades da substância foram retiradas de Merck.
As imagens do modelo molecular e da fórmula de estrutura do aminoácido foram obtidas em www.3dchem.com.